Gesundheit und Genetik
Wer wünscht sich nicht einen gesunden besten Freund, der bis ins hohe Alter aktiv bleibt? Erbkrankheiten nehmen leider bei allen Rassen zu. Eine wachsende Zahl von Hunden stirbt, bevor sie das hohe Alter erreicht haben, oder sie haben ein hohes Alter erreicht, aber mit chronischen Gesundheitsproblemen. Das Verständnis der Genetik und potenzieller Gesundheitsprobleme, die diese wunderbare Rasse betreffen, ist ein guter erster Schritt, um diesen Aufwärtstrend zu stoppen.
Zum Glück für Aussie-Besitzer wurde ASHGI, das Australian Shepherd Health and Genetics Institute, gegründet, um die Genetik hinter unserer Rasse besser zu verstehen, DNA-Tests zur Vorbeugung zu entwickeln und dieses Wissen zum Nutzen gegenwärtiger und zukünftiger Generationen zu verbreiten. ASCA- und Aussie-Eigentümer auf der ganzen Welt sind ASHGI zu großem Dank verpflichtet.
Für weitere Informationen besucht die ASHGI-Website .
Krankheiten und Defekte
1. Autoimmunthyreoiditis
Schilddrüsenerkrankungen, insbesondere Autoimmunthyreoiditis, ist die häufigste Autoimmunerkrankung, über die bei Australian Shepherds berichtet wird, und eine der
am häufigsten gemeldeten Krankheiten aller Art. Glücklicherweise ist die Krankheit behandelbar und die erforderlichen Medikamente sind kostengünstig. Trotzdem
sollten Züchter Maßnahmen ergreifen, um die Produktion betroffener Hunde zu vermeiden.
Die Krankheit wird sowohl über- als auch unterdiagnostiziert. Es ist so häufig bei Hunden, dass diejenigen, die die typischsten Anzeichen der Krankheit aufweisen,
diese Diagnose möglicherweise standardmäßig erhalten. Gewichtszunahme, Hautprobleme und die Tendenz, Hitze zu suchen, sind einige der häufigsten Anzeichen.
Andererseits können Anzeichen, die häufiger mit anderen Krankheiten in Verbindung gebracht werden, von einer Diagnose einer Schilddrüsenerkrankung ablenken,
wenn dies eigentlich das zugrunde liegende Problem ist. Einige abnormale Schilddrüsentestergebnisse können von anderen Krankheiten oder sogar normalen Zuständen
wie dem Brunstzyklus einer Frau herrühren. Wenn ein Hund Symptome einer Schilddrüsenerkrankung aufweist, sollte er gründlich tierärztlich untersucht und getestet
werden.
2. Krebs
– insbesondere Hämangiosarkom und Lymphom-
Das Hämangiosarkom (HSA), ein aggressiver Krebs des Gefäßgewebes (Blutgefäße), ist bei der Rasse sehr verbreitet. Es kann sich fast überall bilden, aber Tumore
beginnen am häufigsten in der Milz, im Herzen und gelegentlich in der Haut. Da es in einem Blutgefäß beginnt, breitet es sich leicht aus, oft in die Lunge oder Leber.
Die Prognose für Hunde mit HSA ist sehr schlecht, wobei die meisten nur wenige Wochen oder Monate nach der Diagnose überleben. Manchmal ist der erste Hinweis
darauf, dass der Hund krank ist, ein plötzlicher katastrophaler Zusammenbruch. Wenn ein Australier über 4 Jahre, der plötzlich ohne ersichtlichen Grund stirbt,
möglicherweise an HSA gestorben ist; Wenn irgend möglich, sollte eine Autopsie durchgeführt werden, um zu überprüfen, ob HSA die Ursache war oder nicht.
Die Hautform kann, wenn sie früh genug erkannt wird, durch Tumorentfernung geheilt werden. Es ist auch der am einfachsten zu behandelnde Typ mit der längsten
Überlebenszeit.
Lymphom ist ein Krebs der weißen Blutkörperchen. Es entsteht am häufigsten in den Lymphknoten, der Milz oder dem Knochenmark. Es kann auch im Magensystem,
der Haut oder der Thymusdrüse beginnen. Das häufigste Anzeichen ist ein vergrößerter Lymphknoten unter dem Kiefer oder hinter dem Knie (Knie). Betroffene Hunde
sind oft lethargisch, magersüchtig, verlieren Gewicht oder haben Schwellungen der Beine oder des Gesichts. Gelegentlich trinken und urinieren sie häufig oder haben
Atembeschwerden, gereizte Flecken auf der Haut oder im Mund, Erbrechen oder dunklen, übel riechenden Durchfall.
Die Prognose variiert und hängt in gewisser Weise von der spezifischen Form des Lymphoms des Hundes ab. Einige Formen sprechen besser auf eine Chemotherapie an,
obwohl die meisten Hunde nach einer Remissionsphase einen Rückfall erleiden. Bei zusätzlicher Chemotherapie ist in der Regel eine zweite Remission möglich, allerdings
von kürzerer Dauer als die erste. Die meisten Hunde werden schließlich an der Krankheit sterben.
3. Grauer Star
Grauer Star ist die häufigste Augenkrankheit bei Australian Shepherds. Sie können aus anderen Gründen als der Vererbung auftreten (andere Krankheiten, Verletzungen
oder Ernährungsungleichgewichte), aber diese anderen Ursachen sind nicht üblich und sollten nicht als Ursache angenommen werden. Wendet euch im Zweifelsfall an
einen tierärztlichen Augenarzt.
Erbliche Katarakte sind bilateral, was bedeutet, dass sie in beiden Augen auftreten, aber möglicherweise nicht gleichzeitig auftreten. Wenn ein Katarakt auf einem Auge
festgestellt wird, ist es ratsam, in sechs Monaten bis zu einem Jahr erneut zu überprüfen, ob sich einer im anderen entwickelt. Erbliche Katarakte beginnen als kleine Trübungen und schreiten fort, manchmal bis zu dem Punkt, an dem die gesamte Linse getrübt ist. Hunde mit diesen generalisierten Katarakten sind nicht in der Lage,
etwas anderes als Extreme von Hell und Dunkel zu unterscheiden. Grauer Star verursacht dem Hund keine Schmerzen und schreitet normalerweise langsam genug fort,
damit sich der Hund an seinen Sehverlust gewöhnt. Bei Aussies treten Katarakte bei jungen Welpen fast nie auf. Betroffene Hunde zeigen am häufigsten Symptome
als ausgewachsene Erwachsene, obwohl Katarakte im frühen Erwachsenenalter oder erst im hohen Alter beginnen können. Dieses breite Spektrum des Ausbruchs hat
es extrem schwierig gemacht, die Krankheit vorherzusagen oder zu eliminieren.
3.1 Augenuntersuchung (DOK)
Unsere Welpen werden alle in der 7. Lebenswoche von einem Facharzt für Augenheilkunde (DOK= Ärzte, die dem Dortmunder Kreis angehören) auf erbliche
Augenerkrankungen untersucht.
Wir können so sicherstellen, dass aus der Elternverpaarung keine erblichen Augenkrankheiten an den Nachwuchs weitergegeben wurden.
Alle unsere Welpenkäufer erhalten selbstverständlich in ihrer Welpenmappe eine Kopie der Untersuchungsergebnisse.
Vor jeder Verpaarung müssen sich selbstverständlich auch die Eltern dieser Augenuntersuchung unterziehen, die 1 Jahr gültig ist.
Leider ist diese Augenuntersuchung keine Vorbeugung, da die Augen sich trotz jahrelanger Unauffälligkeiten trotzdem plötzlich verändern können.
Augenerkrankungen können auch schlicht mit dem Alter des Hundes zusammenhängen. Wenn also ein Zuchthund irgendwann eine Augenkrankheit aufweist, muss das
nicht unbedingt heißen, dass diese aus erblichen Gründen entstanden ist und dessen Nachzucht jetzt auch gefährdet ist.
Wir würden als verantwortungsbewusste Züchter in diesem Fall den entsprechenden Hund sofort aus derZucht nehmen.
Zwar gibt es inzwischen verschiedene Gentests für viele Augenerkrankungen. Da aber die Erkrankungen noch nicht richtig erforscht sind, ist nach wie vor eine jährliche
manuelle Kontrolle sinnvoll. Auch kann am Erbgang allein nicht immer erkannt werden, ob Erkrankungen vorliegen. Nicht aller Erkrankungen sind vererbt.
Der Ophthalmologe prüft das Auge des Hundes auf folgende Krankheiten:
Katarakt
HSF4 ist die Abkürzung für Heat Shock Factor Protein 4. Eine Mutation dieses Proteins (HSF4-Defekt) ist eine mögliche Ursache für den Hereditären Katarakt (HC), eine erbliche Augenerkrankung.
Man bezeichnet den Katarakt auch als ”grauen Star”. Die bei fehlender Behandlung damit einhergehende Linsentrübung beider Augen ist die häufigste Ursache für eine Erblindung des Hundes. Wenn ein Hund an
HC erkrankt ist, zeigen sich erste Symptome bereits in jungen Jahren.
Die einzige Behandlung besteht in einem chirurgischen Eingriff: Es werden die eigenen/natürlichen Linsen entfernt und durch künstliche ersetzt.
Man unterscheidet 2 Formen des Hereditären Kataraktes:
Kongenital
Kongenital (bei der Geburt bereits vorhanden): Der Augenarzt erkennt bei der Untersuchung des Welpen bereits eine Linsentrübung.
Nicht kongenital
Nicht-kongenital (bei der Geburt noch nicht vorhanden): Der Augenarzt kann keinen hereditären Katarakt diagnostizieren. Aber die Trübung der Linse kann im Alter von 6Monaten bis zu 6Jahren auftreten.
Die meisten Erkrankungen werden im Alter von 11/2 bis 3Jahren diagnostiziert. Vereinzelt erkranken auch noch Hunde, die älter als 6Jahre sind.
Der Katarakt verläuft meist sehr schleichend, sodass der Besitzer oft die Erkrankung erst in einem fortschreitenden Alter erkennt, weil der Hund sein mangelndes Sehvermögen lange Zeit durch den ausgeprägten
Gehör- und Geruchssinn ausgleichen kann. Der Besitzer bemerkt das mangelnde Sehvermögen seines Hundes meist erst in fremder Umgebung, da der Hund dort plötzlich an Gegenstände anstößt, was er in
seinem Zuhause durch einen guten Orientierungssinn vermeiden konnte. Der Hereditäre Katarakt verursacht auch keine Schmerzen, anhand dessen der Besitzer den Katarakt erkennen könnte.
Wichtig für Hundeinteressierte zu wissen ist, dass der HSF4-Defekt nur eine mögliche Variante ist, um einen Katarakt auszulösen. Wenn die Sehkraft eines Hundes also aufgrund seines Alters irgendwann
nachlässt oder er erblindet, muss das nicht zwangsläufig mit dem HSF4-Defekt zusammenhängen.
Für die Zucht unterscheidet man 3 Gentypen:
- N/N (homozygot gesund):
Der Hund wird nicht wegen HSF4-Defekt an HC erkranken und kann die Mutation auch nicht an Nachkommen weitergeben. - N /HC (heterozygoter Träger):
Der Hund trägt eine Kopie des mutierten Gens. Es besteht ein 17fach erhöhtes Risiko, dass der Hund daran erkrankt. Laut dem Ophthalmologen Dr. Staudacher aus der Tierklinik Aachen ist die Erkrankungswahrscheinlichkeit dennoch immer sehr gering. Genaue Zahlen sind leider noch nicht bekannt. Heterozygote Anlageträger, die nur eine Kopie des defekten HSF4 Gens besitzen, leiden häufig an einem hinteren subkapsulären Katarakt, der nur selten das Sehvermögen beeinflusst. - HC/HC (homozygot betroffen):
Der Hund trägt zwei Kopien des mutierten Gens und hat ein extrem hohes Risiko an HC zu erkranken. Er gibt die Mutation zu 100% an seine Nachkommen weiter.
Ein Hund kann auf den HSF4-Defekt durch einen Speichelabstrich getestet werden.
PHTVL/PHPV
PHPV/PTVL steht für Persistent Hyperplastic Primary Vitreous/Persistent Tunica Vasculosa Lentis. PHPV ist ein angeborener Defekt, das heißt, es ist bei der Geburt vorhanden. Es ist auf Anomalien in der Entwicklung und
Rückbildung der Hyaloidarterie zurückzuführen. Das Hyaloid ist eine fötale Struktur, die vor der Geburt für die richtige Entwicklung der Linse notwendig ist. Es sollte ungefähr zu der Zeit verschwinden, wenn der Welpe geboren wird.
Gelegentlich gelingt dies zumindest teilweise nicht und wird dann Hyaloidrest genannt.PHPV-Anomalien betreffen die Rückseite der Linse und umfassen manchmal die Persistierende Tunica Vasculosa Lentis (PTVL), das Versagen
des Gefäßgewebes auf der Rückseite der Linse (ursprünglich mit dem Hyaloid verbunden), um zu verschwinden. Die Korrelation zwischen PHPV/PTVL und Hyaloidresten ist nicht bekannt. PHPV/PTVL kann Sehstörungen
verursachen und ist manchmal mit anderen Augenfehlern verbunden. Eine Augenuntersuchung wird es nicht bestehen.PHPV/PTVL wird bei einigen Rassen als vererbt anerkannt, aber bei bisher untersuchten Rassen wurde kein
Vererbungsmodus identifiziert. Die extrem niedrige Inzidenz bei Aussies kann darauf hindeuten, dass sie bei dieser Rasse nicht vererbt wird. Betrachten Sie es sicherheitshalber als einen großen Fehler. Die Zucht eines betroffenen
Hundes, insbesondere wenn er einen Sehverlust hat, ist wahrscheinlich nicht ratsam. Wenn der Hund oder seine nahen Verwandten gezüchtet werden, vermeiden Sie Partner, die PHPV/PTVL haben oder eine Familienanamnese haben.
Vermeiden Sie auch Hunde mit persistierenden Hyaloiden, da PHPV/PTVL mit der Hyaloidarterie assoziiert ist.
Retinadystrophie
Die Retinadystrophie ist eine Funktionsstörung des Pigmentepithels. Verschiedene Schweregrade werden unterschieden. Die Retinabeteiligung ist für viele Ziliopathien (Der Begriff Ziliopathie beschreibt eine
Reihe von genetisch bedingten Erkrankungen, deren Gemeinsamkeit eine Fehlfunktion der Zilien (dünne Fortsätze auf fast allen Zellen) bzw. der sie tragenden Zellen darstellt) typisch. Als zytoplasmatische
Ausstülpungen des Zellkörpers sind Zilien an diversen Stoffwechsel-, Transport- Wahrnehmungsprozessen beteiligt.
CEA
CEA bedeutet Collie Eye Anomalie. Sie ist eine Augenerkrankung, die vor allem bei Collies und verwandten Hunderassen wie dem Australian Shepherd auftritt.
Die Augenkrankheit betrifft den Augenhintergrund und führt zu einer Beeinträchtigung der Sehkraft oder sogar zur Erblindung.
CEA entsteht durch eine genetische Fehlbildung der Netzhaut und Aderhaut im Laufe der Embryonalentwicklung. Es kommt dadurch zu Störungen in der Entwicklung der Blutgefäße, die dann ins Auge einbluten
können. Auch eine Netzhautablösung kann die Folge sein. Je nach Schwere der Erkrankung leidet der Hund an einer verminderten Sehkraft oder erblindet vollständig.
Betroffene Welpen zeigen von Geburt an eine verminderte Sehkraft oder sind sogar bereitsblind.
Die Erkrankung schreitet nicht fort, allenfalls kann es später zu einer Netzhautablösung kommen.
Leichtere Fälle können später auch erst durch Zufall diagnostiziert werden. Die meisten Hunde sind aber klinisch unauffällig, sodass die CEA erst bei einer Untersuchung festgestellt wird.
Die Diagnose erfolgt durch eine Ophthalmoskopie, bei der die Pupillen des Hundes mittels Augentropfen geweitet werden und dann mit einer Lupe das Auge von einem Facharzt für Augenheilkunde
(Ophthalmologe) beurteilt wird. Bei erkrankten Hunden sind beide Augen betroffen, der Schweregrad kann jedoch unterschiedlichsein.
Man unterscheidet drei Schweregrade:
1. Chorioretinale Hypoplasie (CRH)
Das bedeutet, dass in einem bestimmten Bereich des Auges ein Teil der Netzhaut und der darunter liegenden Aderhaut fehlen.
Diese Bereiche sind besonders gut bei Welpen bis zur neunten Lebenswoche zu erkennen, da bis zu diesem Zeitpunkt die Netzhaut noch nicht pigmentiert (gefärbt) ist. Nach dieser Zeit ist bei einigen Hunden
die CRH nicht mehr feststellbar, da das Pigment diese Stellen verdeckt. Das sind die sogenannten „go normals“, die bei einer späteren Augenuntersuchung wieder als frei getestet werden.
Unerheblich, ob „go normal“ oder nicht, werden die betreffenden Hunde in ihrem Sehvermögen und damit in ihrer Lebensqualität nicht beeinflusst, da die Veränderungen in der Regel nur sehr kleine
Netzhautbezirke betreffen.
2. Kolobom
Hierbei handelt es sich um eine mehr oder weniger großflächige Ausbuchtung der Netzhaut im Bereich des Sehnervenkopfes.
Normalerweise wird auch durch ein Kolobom die Sehkraft nicht beeinträchtigt. In seltenen Fällen können die Ausbuchtungen allerdings große Teile der Netzhaut einnehmen, dann können sich
Gesichtsfeldeinengungen ergeben.
3. Blutungen und Netzhautablösung
Dieses ist nun die schlimmste, aber zum Glück auch die seltenste Veränderung im Rahmen der Augenanomalie.
Aufgrund von Blutgefäßveränderungen in der Aderhaut kann es zu Blutungen hinter der Netzhaut und, als Folge dessen, zu Netzhautablösungen kommen.
Diese Hunde sind blind und können Probleme mit dem Augeninnendruck und Entzündungen der Gefäßhaut bekommen.
Eine Heilung von der Collie Eye Anomalie ist nicht möglich. Die Hilfsmaßnahmen beschränken sich darauf, den Hund so gut es geht in seiner verminderten Sehkraft zu unterstützen, z.B. Gegenstände wegräumen,
gegen die er laufen könnte. Abgelöste Netzhäute können durch eine Laserbehandlung entfernt werden. Die Lebenserwartung eines erkrankten Hundes ist nicht beeinträchtigt.
Bei Australian Shepherds liegt ein autosomal rezessiver Erbgang vor, d.h. es müssen 2CEA Träger (+/-) miteinander verpaart werden, damit CEA betroffene Hunde entstehen.
Es ist deshalb nicht verantwortungsvoll, wenn Züchter Hunde verpaaren, bei denen er den CEA Genstatus nicht kennt. Es muss zumindest ein Elternteil untersucht sein und CEA frei sein, sodass keine CEA
betroffenen Hunde fallen können. Auch hier ist ein Gentest mittels Speichelprobe verfügbar.
Bei uns werden alle Welpen vor ihrer Abgabe in ein neues Zuhause von einem Facharzt für Augenheilkunde untersucht, allerdings kann ein vom Augenarzt untersuchter CEA freier Hund, trotzdem Träger sein oder
sogar später erkranken.
Die Augenuntersuchung stellt also nur zum Zeitpunkt der Untersuchung fest, ob ein Hund betroffen ist oder nicht.
Vererbungsschema
Retinadysplasie
Unter der Retinadysplasie versteht man eine Entwicklungsstörung im Bereich der Netzhaut. Diese Veränderungen können isoliert als reine Netzhauterkrankung auftreten, oder in Zusammenhang mit anderen
okulären Anomalien stehen.
Die vererbte Retinadysplasie kommt am häufigsten beim Amerikanischen Cocker Spaniel, Englischen Springer Spaniel, Beagle, Labrador Retriever, Zwergschnauzer, Australian Shepherd, Rottweilern,
Bedlington-, Sealyham- und Yorkshire Terrier vor.
Beim Labrador Retriever und beim Samoyeden kann, neben der RD, eine zusätzliche Erkrankung des Skeletts auftreten.
Beim Hund werden drei verschiedene Formen unterschieden. Diese können ein- oder beidseitig auftreten:
1. Fokale oder multifokale Dysplasie:
Dies ist die mildeste Form der RD. Einzelne bis multiple kleine Netzhautfalten können über die ganze Netzhaut verbreitet sein.
2. Geographische Dysplasie: Die geographische RD tritt hauptsächlich in der oberen Netzhauthälfte auf. Sie kann eine„hufeisenförmige“ Form haben. Da die Netzhaut teilweise dünnere Stellen aufweist, kann es
dadurch zu verstärkter Hyperreflexie kommen. Auch vermehrte Pigment-einlagerungen können beobachtet werden.
3. Komplette Dysplasie mit Netzhautablösung:
Die Netzhautablösung ist häufig schon in den ersten Lebensmonaten vorhanden. Die Welpen werden blind mit intraokulären Blutungen vorgestellt.
Zur Diagnose ist eine Untersuchung der Netzhaut mit einem indirekten Ophthalmoskop nötig.
Die Retinadysplasie wird einfach rezessiv vererbt.
Vereinzelte kleine Falten verursachen meistens keine erkennbaren Beschwerden. Jedoch können multipel auftretende Falten das Sehvermögen einschränken. Bei der kompletten Retinadysplasie mit
Netzhautablösung sind die Tiere blind und können Blutungen im Auge aufweisen.
Eine Behandlung ist bei der (multi)fokalen RD nicht erforderlich. Bei geografischer Retinadysplasie ist meistens keine Behandlung erforderlich; falls diese assoziiert ist mit einer lokalen Netzhautablösung, kann
mittels Laserretinopexie versucht werden, eine Progression zu verhindern.
Hunde mit totaler Retinadysplasie mit Netzhautablösung sollten jedenfalls von der Zucht ausgeschlossen werden.
Bei Hunden mit (multi)fokaler oder geografischer Retinadysplasie kann ein Zuchteinsatz in Erwägung gezogen werden
Retinadegeneration (PRA)
Die PRA ist ein übergeordneter Sammelbegriff von erblich bedingten Netzhautdegenerationen, die in jedem Falle zur Erblindung des betroffenen Tieres führen. Sie kommt bei vielen Rassehunden und deren
Mischlingen, sowie bei Edelkatzen vor.
Die Netzhaut ist jene mehrschichtige Struktur im Augenhintergrund, die mit Hilfe ihrer Stäbchen und Zapfen die Lichtstrahlen empfängt und diese über verschiedene Nervenzellen und -fasern über die Sehbahn
zum Gehirn weiterleitet, wo ein Abbild des Gesehenen entsteht und registriert wird.
Die Netzhaut ist jene mehrschichtige Struktur im Augenhintergrund, die mit Hilfe ihrer Stäbchen und Zapfen die Lichtstrahlen empfängt und diese über verschiedene Nervenzellen und -fasern über die Sehbahn
zum Gehirn weiterleitet, wo ein Abbild des Gesehenen entsteht und registriert wird.
Bei einigen Hunderassen ist die PRA so gut erforscht, dass man bereits durch eine Blutuntersuchung Krankheitsträger von PRA - freien Tieren unterscheiden kann. Obwohl die PRA bei den einzelnen Rassen im
unterschiedlichen Lebensalter auftritt, sind die klinischen Anzeichen der PRA bei allen gleich:
Zuerst besteht ein verschlechtertes Sehen im Dämmerlicht, die sog. Nachtblindheit. Der Hundebesitzer bemerkt, dass sein Tier bei Dunkelheit vorsichtiger geht, was besonders in fremder Umgebung (z.B. im
fremden Treppenhaus) besonders deutlich auffällt. In der eigenen, bekannten Wohnung dagegen verhält sich der Hund ganz normal. Mit langsamem Fortschreiten der Erkrankung bemerkt der Besitzer die weiten,
großen Pupillen seines Hundes und das Durchscheinen des grünlich leuchtenden Reflexes des Augenhintergrundes.
Die Nachtblindheit ist nun deutlich ausgeprägt und auch bei Tag sieht der Hund zunehmend schlechter - Tagblindheit.
Im Endstadium ist der Hund ganz erblindet. Er findet sich zwar in seiner gewohnten Umgebung gut zurecht, wird aber in fremder Umgebung unsicher und stößt an Gegenstände an.
Bei vielen Hunderassen hat die PRA eine spätere Linseneintrübung (grauer Star) zur Folge. Oft bemerkt der Besitzer erst jetzt, wenn die weiß verfärbte Linse in dem normalerweise schwarzen Pupillenloch
erscheint, dass sein Hund nichts mehr sieht.
Da die PRA medikamentös nicht aufzuhalten ist, wird von den Rassehundevereinen empfohlen, Zuchttiere vor der Belegung einer vorsorglichen Untersuchung auf erbliche Augenerkrankungen zu unterziehen,
um diese Erkrankungen durch Selektion zu bekämpfen.
Dem Käufer eines Rassehundes wird empfohlen, sich bei dem Züchter zu informieren, mit welchen Erbkrankheiten diese Rasse zu rechnen hat und ob die Elterntiere auf diese Erkrankungen bereits
untersucht und von diesen frei gesprochen wurde.
Kolobom
Kolobom kommt aus dem griechischen und bedeutet Verstümmelung. Der Begriff Kolobom wird oft in der Augenheilkunde verwendet und bezeichnet eine angeborene (zum Teil vererbt) oder erworbene
Spaltbildung im Auge. Es gibt Kolobome in der Iris, Linse, Augenlid, Netzhaut und Aderhaut. Beim Aussie kommt das Iris Kolobom öfters vor.
Ein Iriskolobom kann man dadurch erkennen, dass die Pupille nicht rund ist, sondern es aussieht als würde sie an einer Stelle auslaufen. Die Pupille ist unvollständig und es sieht aus als hätte sie ein Loch.
Beim Aussie sind gelegentlich Merle Hunde betroffen (genauer gesagt 1,48% aller Aussies – früher fast nur Double Merles, inzwischen häufiger Merles, aber auch nicht Merles), sodass die Vermutung nahe liegt,
dass die Vererbung vielleicht an das Merle Gen gekoppelt ist.
Man unterscheidet zwischen dem angeborenen und dem erworbenen Kolobom:
Angeboren / vererbtes Kolobom
Das angeborene Kolobom entsteht durch eine Fehlbildung während der Embryonalentwicklung und kann bereits vor der ersten Augenuntersuchung mit bloßem Auge erkannt werden. Die
sogenannte Augenbecherspalte wird nicht vollständig geschlossen. Angeborene Kolobome zeigen wie die Nasenbecherspalte oft nach unten. Meist tritt ein Kolobom auch mit einem verkleinerten Augapfel
(Mikrophthalmie) auf. Ausgelöst wird diese Fehlbildung oft durch chemische Substanzen, z.B. Contergan bei Menschen.Weitere Faktoren beim Menschen sind u.a. Katzenaugen-Syndrom, CHARGE-Syndrom,
Trisomie 3, Cohen-Syndrom, Lenz-Syndrom. Es kann aber auch zu spontanen Entwicklungsstörungen kommen.
Erworbenes Kolobom
Erworbene Kolobome entstehen durch äußere Gewalteinwirkungen, z.B. durch einen Unfall oder eine Operation.
Hunde mit einem Iriskolobom können meist vollständig oder nahezu vollständig sehen (es sei denn das Kolobom betrifft die ganze Pupille). Sie sollten aber regelmäßig von einem Augenarzt kontrolliert werden.
Da die Pupille nicht geschlossen ist, sind diese Hunde lichtempfindlicher und müssen bei hellem Licht blinzeln. Sie können dadurch in ihrer Arbeitsfähigkeit eingeschränkt sein.
Es werden Sonnenbrillen für Hunde empfohlen, zu finden z.B. bei Amazon.
Hunde mit Iris Kolobom sind von der Zucht auszuschließen! Der Erbgang ist bisher nicht bekannt, aber man vermutet einen Zusammenhang mit dem Merle Gen und, dass einfarbige Hunde das Gen tragen.
Hunde, die Nachzucht mit Iris Kolobomen gebracht haben, sollten nur mit Hunden verpaart werden, die diese Probleme in ihrem Stammbaum nicht aufweisen. Wenn wiederholt bei einem Elternteil erkrankte
Hunde auftreten, sollte dieser Elternteil aus der Zucht genommen werden.
Für die Untersuchung werden die Pupillen des Hundes mit speziellen Augentropfen geweitet. Der Arzt kann dann mit Licht und einer speziellen Lupe in das Auge
schauen.
Für den Hund ist die Untersuchung völlig schmerzfrei.
4. Ellbogendysplasie
Ellbogendysplasie (ED) ist möglicherweise das am wenigsten erkannte häufige Gesundheitsproblem bei Australian Shepherds.
Bei Australian Shepherds sind weniger als 5% der Hunde von ED betroffen (lt.. ASHGI Gesundheitsumfrage von 2009 bis 2010).
Manifestation
ED entsteht, wenn Oberarmknochen, Speiche und Elle nicht exakt genug zueinander passen. Die Inkongruenz (ungenaue Passform) führt zu Umbaumaßnahmen am
Gelenk, die zu Knochenauswüchsen führen. Außerdem können weitere Veränderungen auftreten:
- Ablösung des innen liegenden Kronfortsatzes der Elle
- Knorpelablösung am innen liegenden Rollhöcker des Oberarmknochens
- Ablösung des Ellenbogenfortsatzes derElle
Häufig treten mehrere dieser Veränderungen zusammenauf.
Betroffene Hunde zeigen möglicherweise nur gelegentlich Lahmheiten, was bei einer aktiven Rasse leicht als geringfügige Verletzung abgetan werden kann. Einige
betroffene Hunde zeigen möglicherweise überhaupt keine Anzeichen. Aber Testergebnisse aus Europa, wo Ellbogenuntersuchungen genauso Standard sind wie die für
Hüften, machen deutlich, dass diese Krankheit bei Aussies viel häufiger vorkommt, als den meisten Züchtern in Nordamerika bewusst ist. Darüber hinaus ist
Ellenbogendysplasie ein Risikofaktor für Hüftdysplasie; Je ernster der Zustand, desto höher das Risiko. Der kluge Besitzer sollte es in Betracht ziehen, wenn er bei
einem seiner Hunde auf einen ungeklärten Fall von Lahmheit am vorderen Ende stößt. Züchter sollten das Ellbogen-Screening zu einem Teil ihrer Standard-
Gesundheits- Screening-Praktiken machen.
Die ED beginnt im Alter von vier bis acht Monaten mit einer schmerzhaften Veränderung des Gelenkes. Durch den Schmerz geht die Krankheit auch oft mit Lahmheit
einher. Warnsignale sind Steifheit am Morgen oder nach Ruhephase und ein eingeschränktes Ellenbogengelenk. ED ist nicht heilbar und schreitet ein Leben lang fort. Die
betroffenen Tiere drehen den Ellenbogen oft nach Außen oder nach Innen, was dann zu einem abnormalen Gangführt.
Die ED kann genau wie die HD nur durch eine Röntgenaufnahme in Narkose nachgewiesen werden. Bei der Untersuchung kann man oft eine vermehrte Füllung der
Gelenkkapseln erkennen und beim Untersuchen treten Knirschgeräusche auf.
Nach der International Elbow Working Group wird ED in 3 verschiedene Schweregrade unterteilt. Hierbei wird der Schweregrad der Arthrose (Osteophyten) beurteilt.
Fachärzte und Gutachter unterscheiden 4 Gruppen:
Grad 0: Normal keine Osteophyten oder Sklerose
Grad I: Milde Arthrose Osteophyten kleiner als 2 mm oder Sklerose der Gelenkfläche (Incisura trochlearis) der Elle
Grad II: Moderate Arthrose Osteophyten zwischen 2 und 5 mm
Grad III: Schwere Arthrose Osteophyten grösser als 5mm
Losgelöste Knochenteile sollten schnellstmöglich, bevor Arthrosen entstehen, chirurgisch entfernt werden, da diese die Gelenkkapsel reizen.
Danach sollte der Hund zwei bis vier Wochen ruhig gehalten werden (Leinenzwang und Boxenruhe). Weitere vier Wochen sollte der Hund nur geringfügigen
Bewegungsfreiraumhaben.
Meistens reicht es nicht aus, wenn man nur die losgelösten Knochenteile entfernt. Häufig wird außerdem noch die Elle durchtrennt.
Alle chirurgischen Maßnahmen verhindern aber keinesfalls das Fortschreiten der Krankheit, sondern lindern nur die Schmerzen. Bei sehr starker ED muss sogar der
Ellenbogen versteift werden.
Die ED-Behandlung wird mit einer schmerz- und entzündungshemmenden Therapie begleitet. Übergewichtige Tiere müssen auf jeden Fall ihr Gewicht reduzieren.
Alternative Behandlungsmöglichkeiten wie Akupunktur, Gold Implantate und Homöopathie sind in ihren Erfolgsaussichten bisher nicht belegt.
Allerdings gilt als gesichert, dass die Verabreichung von Gelatine im Futter die Arthrose verzögert.
ED wird polygen, d.h. über mehrere Gene vererbt. Es existiert zwar bereits ein Gentest, die sicherste Methode ist aber nach wie vor die Röntgenauswertung durch einen
Fachtierarzt. Unsere Australian Shepherds werden alle im Alter zwischen 18 bis 24 Monaten auf HD und ED geröntgt.
5. Epilepsie
Exposition, Infektionen, Fieber, Ungleichgewichte der Körperchemie und Gehirnerkrankungen, um nur einige zu nennen. Wenn ein Hund einen Anfall hat, ist es die
Aufgabe des Tierarztes, die Ursache zu erkennen und zu behandeln. Eine detaillierte Anamnese wird erhoben, um festzustellen, ob dem Hund etwas zugestoßen ist, das
Anfälle verursachen könnte, oder ob er möglicherweise an einer anderen Krankheit leidet. Der Tierarzt wird fragen, was der Hund in letzter Zeit gemacht hat, wo er war,
welche Medikamente er einnimmt, ob er andere Krankheitszeichen als den Anfall zeigte. Wenn der Hund nicht in einem Anfallszustand vorgestellt wurde, wie es oft der
Fall ist, wird der Tierarzt um eine detaillierte Beschreibung der Anfälle bitten – was der Hund vorher, während und nach getan hat, wie oft die Anfälle auftreten und wie
schwer sie sind. Es werden Tests durchgeführt, um sicherzustellen, dass das Blutbild und die Körperchemie normal sind. Bei Verdacht auf eine Verletzung können
Röntgenaufnahmen gemacht werden. Eine MRT kann durchgeführt werden, um zu sehen, ob es Schäden oder Krankheiten im Gehirn gibt. Wenn eine Ursache gefunden
wird, wird der Hund dafür behandelt, in der Hoffnung, die Anfälle zu lindern oder sogar zu stoppen. Wenn eine Hirnschädigung vorliegt, können die Anfälle andauern und
erfordern eine fortlaufende Behandlung gegen Anfälle. Ein solcher Hund hätte sekundäre Epilepsie – Epilepsie, die eine identifizierte Ursache hervorgerufen wird. Der
Hund wird dafür behandelt, in der Hoffnung, die Anfälle zu lindern oder sogar zu stoppen. Wenn eine Hirnschädigung vorliegt, können die Anfälle andauern und
erfordern eine fortlaufende Behandlung gegen Anfälle. Ein solcher Hund hätte sekundäre Epilepsie – Epilepsie, die durch eine identifizierte Ursache hervorgerufen wird.
Primäre (manchmal auch als idiopathische) Epilepsie wird leicht falsch diagnostiziert. Eine Behandlung ist verfügbar, aber nicht ohne Nebenwirkungen oder das Risiko,
dass die Krankheit nicht anspricht. Nicht nur die Genetik ist bisher unbekannt, die meisten betroffenen Hunde werden die Krankheit auch erst im Erwachsenenalter
entwickeln, was es schwierig macht, davon weg zu züchten. Es erschreckt die Züchter so sehr, dass einige darauf bestehen, dass das, was passiert ist, keine Epilepsie
war, oder sogar darüber lügen, ob es in ihren Linien aufgetreten ist, was die Bemühungen, seine Häufigkeit zu reduzieren, weiter erschwert.
Weil es so verbreitet ist, werden andere fatalistisch – es ist überall, also was kann man tun?
Erbliche Epilepsie ist die häufigste neurologische Erkrankung bei Hunden. Es tritt sowohl bei reinrassigen als auch bei Mischlingshunden auf, aber einige Rassen, wie der
Australian Shepherd, treten aufgrund des eingeschränkten Genpools, der für jede reinrassige Population typisch ist, viel häufiger auf als bei Hunden insgesamt. Die
Gründer einer bestimmten Rasse werden nur eine Teilmenge aller Versionen von Genen – gute und schlechte – haben, die in der Hundeart vorhanden sind. Die Selektion
über Generationen nach gewünschten Merkmalen schränkt diesen Genpool weiter ein, und nicht alle zurückbehaltenen Gene sind wünschenswert. Wenn irgendwann in
der Geschichte einer Rasse ein bestimmter Vater oder eine bestimmte Hundelinie vorherrscht, können vererbte Probleme scheinbar aus dem Nichts auftauchen, einfach
weil Versuche, die wünschenswerten Gene ausgewählter Individuen zu konzentrieren, versehentlich alle unerwünschten Gene zusammenbringen können, die vorhanden
sind .
6. Hüftgelenksdysplasie
HD ist die Abkürzung für Hüftgelenksdysplasie, eine angeborene Fehlstellung des Hüftgelenks. Alle Hunderassen können von HD betroffen sein, wobei großwüchsige
Rassen die Krankheit besonders häufig ausbilden. HD wurde das erste Mal bei Deutschen Schäferhunden entdeckt und wird deshalb fälschlicherweise hauptsächlich
mit dieser Rasse assoziiert, obwohl inzwischen anderen Rassen viel stärker betroffen sind (teilweise bis zu 50% betroffene Hunde innerhalb der jeweiligenRasse).
Hüftgelenksdysplasie ist zum größten Teil genetisch bedingt, wobei falsche Ernährung und Haltung das Auftreten dieser Krankheit fördern und begünstigen können.
Hüftdysplasie, eine Kombination aus Hüftgelenkslaxheit und Gelenkdegeneration, ist eine multifaktorielle Erkrankung, die aus einer Kombination von genetischen und
umweltbedingten Faktoren entsteht. Die Krankheit ist genetisch prädisponiert, aber Umweltfaktoren, einschließlich Ausmaß und Art der körperlichen Betätigung,
Ernährung und sexuelle Sterilisation, haben Einfluss auf die Entwicklung und das Fortschreiten der Huntington-Krankheit. Eine Hüftdysplasie ist ein Risikofaktor für
eine Ellbogendysplasie; Je ernster der Zustand, desto höher das Risiko.
Einige von der Huntington-Krankheit betroffene Hunde zeigen wenig oder keine Anzeichen von Lahmheit, während andere in einem frühen Alter stark beeinträchtigt
werden. Manchmal kann eine orthopädische Operation die Symptome lindern, aber die Verfahren sind teuer.
Die Krankheit zeigt sich durch eine zunehmende Bewegungsunfähigkeit und Schmerzhaftigkeit bei Bewegung des Hundes. Die Symptome der HD variieren mit dem
Alter. Junge Hunde im Alter von 1/2 bis zu einem Jahr leiden oft an Schmerzen, weil der Kopf des Oberschenkelknochens keinen Halt in der Hüftgelenkspfanne findet
und deshalb Nerven und Knochenwände reizt. Ältere Hunde entwickeln hingegen häufiger schmerzhafte Arthrosen in den Gelenken.
Eine beginnende HD erkennt der Hundehalter meist daran, dass der Hund große Schwierigkeiten beim Laufen hat und sich infolgedessen öfter hinsetzt oder generell
nicht mehr gerne laufen mag. Oft ist auch ein instabiler Gang oder Aufschreien während des Spiels zu beobachten.
Der Tierarzt kann durch geeignete Bewegungen Knacken und Knirschen feststellen, was auf eine HD hindeutet.
Den HD Grad kann man nur durch eine Röntgenuntersuchung feststellen. Bei der Röntgenuntersuchung wird der Hund in eine leichte Narkose versetzt, da die
Hüftgelenke überstreckt werden müssen, was bei einem erkrankten Hund Schmerzen verursacht. Der Hund muss für das Röntgenbild ruhig liegen bleiben, damit der
Arzt ein aussagekräftiges Bild erhält. Für die Röntgenaufnahme muss der Hund auf dem Rücken mit eingedrehten Knien und gerade gelagerten Hinterpfoten liegen.
Da in einer seriösen Zucht die Hunde vorsorglich und zur Prüfung der Hüfte untersucht werden, müssen auch diese (Zucht-)Hunde die Prozedur der Narkose über sich
ergehen lassen.
Fachärzte und Gutachter werten die Schwere der HD bzw. die Hüftstellung anhand des sogenannten Norberg-Winkels aus. Er ist als der Winkel definiert, der
zwischen der Verbindungslinie der Zentren der beiden Oberschenkelköpfe und dem vorderen Pfannenrand abgetragenwird:
”Bei einem HD-freien Tier sollte er mehr als 105° betragen (gelbe Linien Bild 3). Weitere Beurteilungskriterien sind die Kongruenz von Oberschenkelkopf und
Gelenkpfanne, die Weite des Gelenkspaltes, die Pfannenkontur, die Kontur des Oberschenkelkopfes sowie das Vorhandensein von Hinweisen aufarthrotische
Prozesse wie walzenförmige Verdickungen des Oberschenkelhalses, Randwülste an der Gelenkpfanne, unter dem Knorpel befindliche Verdichtungen der
Knochensubstanz im Pfannenbereich und die Anlagerung von Knochenmaterial (Osteophyt) am Ansatz der Gelenkkapsel (Morgan-Linie). Die Morgan-Linie ist ein
sensitiver Frühmarker für eine Instabilität im Hüftgelenk.” (Quelle: Auszug aus dem Wikipedia-Artikel zum Thema HD)
Anhand des Norberg Winkels können folgende HD Grade definiert werden:
A HD frei: In jeder Hinsicht unauffällige Gelenke, Norberg Winkel 105° oder mehr, manchmal noch A1, wenn der Pfannenrand des Oberschenkelknochens noch weiter umgreift
B HD Verdacht: Schenkelkopf oder Pfannendach sind leicht unregelmässig und der Norberg Winkel beträgt 105° oder mehr, oder Norberg Winkel kleiner als 105° aber gleichförmiger
Schenkelkopf oder Pfannendach
C leichte HD: Oberschenkelkopf oder Gelenkpfanne sind unregelmässig, Norberg Winkel kleiner 100°. Eventuell leichte athrotische Veränderungen
D mittlere HD: Oberschenkelkopf oder Gelenkpfanne sind deutlich unregelmässig mit Teilverrenkungen, Norberg Winkel größer 90°, es kommt zu arthrotischen Veränderungen und / oder Veränderungen
des Pfannenrandes
E schwere HD: Auffällige Veränderungen an den Hüftgelenken (z.B. Teilverrenkungen), Norberg Winkel unter 90°, Pfannenrand ist deutlich abgeflacht, es kommt zu verschiedenen arthrotischen
Veränderungen
HD kann man nicht heilen, nur dessen Auftreten verzögern und die Schmerzen lindern. Für den Besitzer ist es vor allem wichtig bestimmte Bewegungen des Hundes
(z.B. Treppenlaufen und Springen auf harte Untergründe) zu unterbinden. Ansonsten gibt es folgende Therapiemöglichkeiten:
- Medikamentöse Schmerz- &Entzündungstherapie
- Pin-Operation: Hierbei werden die schmerzleitenden Nerven unterbunden, in dem ein bestimmter Muskel entfernt oder durchtrennt wird
- Kapselraffung (nur bei jungen Tieren möglich): Die Gelenkkapsel wird gestrafft, sodass die Gelenke sich nicht mehr ausrenken können
- Osteotomie des Beckens: Alle Beckenknochen werden durchtrennt und das Becken etwas zur Seite gekippt, danach werden die Knochen wieder verbunden. Ziel ist es den Oberschenkelknochen wieder richtig in der Gelenkpfanne zu lagern. Diese Operation ist nur bei jungen Hunden ohne Arthrose ratsam.
- Einsetzen eines neuen Hüftgelenkes: Sehr kostspielige OP, die aber zu einem beschwerdefreien Leben führt. Anschließender Muskelaufbau durch Bewegung und Medikamente ist unumgänglich
- Femurkopfresektion: Der Oberschenkelgelenkkopf wird entfernt und es bildet sich eine bindegewebartige Verbindung zwischen Becken und Oberschenkelknochen. Mit intensiver Physiotherapie bietet diese Methode oft ein schmerzfreies Leben, allerdings wird immer eine Funktionsstörung bestehen bleiben.
- Stammzellentherapie: Durch Knorpelaufbau kann eine Schmerzreduktion herbeigeführt werden
- Physiotherapie zur Linderung von Schmerzen und zum Aufbau von Muskeln.
- Einsetzen von Goldstiften in die Muskulatur an Akupunkturpunkten: Die Wirksamkeit dieser Methode ist nicht belegt.
- Orthopädisches Hundebett: Auch hier ist keine Wirkung nachgewiesen.
